Association de Recherche sur la Polyarthrite

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SUJETS SELECTIONNES
PAR LE CONSEIL SCIENTIFIQUE DE l’A.R.P.
A LA SUITE DE L’APPEL D’OFFRES D’AOUT 2001

 


M. Pierre BOBE
CNRS UPR 9045 – Lab. Oncologie Virale - Inst. André Lwoff, Villejuif

Contrôle, par thérapie génique, de récepteurs d’apoptoses de la famille du récepteur au TNF dans un modèle expérimental de polyarthrite rhumatoïde.

M. Maxime BREBAN
INSERM U 477 – Communications Inter-cellulaires & Auto-immunité - Hop. Cochin, Paris

Etude du rôle des cellules présentatrices d’antigène dans un modèle de spondylarthrite, le rat transgénique pour le HLA B27.

M. Gilles CHIOCCHIA
INSERM U 477 - Communications Inter-cellulaires & Auto-immunité - Hop. Cochin, Paris

Identification de molécules cibles d’intérêt thérapeutique ou diagnostique dans la polyarthrite rhumatoïde.

M. Pierre CORBEAU
Lab. Immunologie – Hop. St Eloi, Montpellier

Rôle du niveau d’expression du récepteur pour les chimiokines CCR5 dans la polyarthrite rhumatoïde.

Mme Maïté CORVOL
INSERM U 530 – Phyiol. Cel. des Régulations Hormonales, Nutritionnelles & Pharmacologiques, Paris

Etude des effets de différents activateurs de PPARs sur la dégradation des protéines matricielles induite par l’interleukine-1 dans les chondrocytes articulaires.

M. Dominique EMILIE
INSERM U 131 – Cytokines & Immuno-régulation, Clamart

Rôle de la chimiokine SDF-1 et de l’IL-10 dans le développement et la fonction des lymphocytes B1 autoréactifs.

M. Gilbert FOURNIE
INSERM U 28 – Autoimmunité Normale & Pathologique – Hop. Purpan, Toulouse

Contrôle génétique des désordres immunopathologiques induits par les sels d’or. Analyse dans un modèle expérimental chez le rat à l’aide de souches congéniques.

Mme Marie-Anne GOUGEROT-POCIDALO
INSERM U 479 - Phagocytes & Réponses Inflam-matoires – Fac. Médecine X. Bichat, Paris

Rôle de l’Interleukine-18 (IL-18) dans l’atteinte articulaire de la polyarthrite rhumatoïde : étude des effets de l’IL-18 sur la production des formes réactives de l’oxygène par la NADPH oxydase des polynucléaires neutrophiles humains.

M. Ijsbrand KRAMER
INSERM EPI 0113 – Mécanismes Moléculaires de l’Angiogénèse – Univ. Bordeaux 1, Bordeaux

Le rôle des variants d’épissage de CD44 dans la destruction des articulations synoviales dans la polyarthrite rhumatoïde.

Mme Lise MECARELLI
INSERM U 507 – Mécanismes de l’Inflammation & de l’Adhérence Cellulaire dans les Maladies Rénales – Hop. Necker, Paris

Etude de la voie de signalisation mise en jeu par le TNF-a pour activer les intégrines leucocytaires et induire l’adhérence des polynucléaires neutrophiles.

M. Pierre MIOSSEC
Inst. Recherche sur la Polyarthrite – Hop.
Edouard Herriot, Lyon

Voies de signalisation et interactions entre IL-1, TNF et IL-17 au cours de la destruction osseuse de la polyarthrite rhumatoïde.

M. Patrick NETTER
CNRS-UHP UMR 7561 – Physiopathologie & Pharmacologie Articulaires – Fac. Médecine, Vandoeuvre-les-Nancy

Implication du récepteur orphelin nucléaire RORa dans la régulation négative des cytokines pro-inflammatoires dans le cartilage et dans le contrôle de l’inflammation articulaire.

M. Guy SERRE
INSERM CJF 96-02 – Lab.
Biol. & Pathol. de la Différenciation Malpighiènne – Fac. Médecine Toulouse-Purpan, Toulouse

Identification des peptidyl-arginine déiminases du tissu synovial rhumatoïde responsables de la génèse des antigènes-cibles des auto-anticorps anti-filaggrine/anti-fibrines a et b.