Elise a cette maladie depuis qu’elle a 2 ans. Elle se déplace en poussette pour adulte. Elle peut toutefois marcher.
Elle est en classe de 6ème. Du fait de son handicap, elle a très peu d’activité en dehors de ses cours. Elle aime beaucoup lire, et écouter les disques des Spice Girls.
Elle a une grande sœur, Audrey, de 17 ans.

L’ association Kourir à but non lucratif informe et aide les parents d’enfants atteints d’arthrite chronique juvénile.
Cette maladie est due à l’inflammation des articulations.
On ne sait pas si cette maladie est génétique. On n'a donc aucune possibilité pour la guérir.

On trouve en France, environ 5 000 cas d’enfants malades. Beaucoup la contractent à l’âge de 2 ans. L’enfant pleure beaucoup, les parents ne savent pas ce qu’il a . Parfois , ces pleurs s’accompagnent de gonflements des articulations. Mais même le médecin de famille a souvent du mal à diagnostiquer.

Comme la maladie est très douloureuse, l’enfant est soulagé grâce à la cortisone, et aidé par des hormones de croissance. Certaines opérations peuvent être envisagées, pour remettre du cartilage, mais c’est douloureux, et pas très efficace.
Selon le degré de traitement, les enfants peuvent être en fauteuil, ou seulement avoir des crises temporaires.
Parfois, quand l’enfant grandit, la maladie peut passer.

L’association , créée en 92, est surtout une aide informative aux familles. Elles sont généralement désemparées devant cette maladie qu’elles ne connaissent pas.
Elles assimilent souvent l’arthrite au cancer .
Elle dispense aussi une aide psychologique.

On compte environ 700 adhérents, qui cotisent 200 francs par an. Grâce à la création du site Internet, des familles étrangères, surtout algériennes entrent en contact avec eux.
L’agence de David Ginola les a contactés l’an passé, pour leur dire qu’il était à leur entière disposition pendant toute cette année, pour le parrainage, la communication...